متلازمة داون
28 سبتمبر 2007في صفحتي هذه سأحاول توضيح نوع من أنواع الإعاقة بصورة مبسطة ،،
و شرح يسهل فهمه ،، فأتمنى لكم الفائدة والمتعة ،،
هناك أنواع كثيرة من المتلازمات :
(إدوارد ، داون ، إنجلمان ، نونان ، برادر-ويلي ، روبينشتاين- تايبي ، تيرنر ، كلاينفلتر ، مارافان ، ويليامز ، وولف-هيرشيرون ، أقزام أمستردام ، جولدنهار ، بندر ، تشارج ، ستكلر) .. لكنني سأتكلم عن أشهر المتلازمات في العالم ،،، وهي متلازمة داون ،،
تحدث هذه الإعاقة نتيجة خلل في عدد الكروموسومات ،، حيث أن الجنين يحمل 46 كروموسوم بينما جنين متلازمة داون يحمل 47 كروموسوم ، والسبب النسخة الثالثة لكروموسوم 21 ،فبدل أن يأخذ الجنين نسختين من هذا الكروموسوم كما هو المعتاد ، أخذ ثلاث نسخ نتيجة خلل حدث أثناء إنقسام البويضة ،، لذا فالاسم الآخر لمتلازمة داون هو متلازمة كروسوم 21 الثلاثي ،،
لكن هذا لا يعني أن السبب يرجع إلى الأم أو الأب ،، فالخلل قد يحدث عند الرجل أثناء إنقسام الحيوان المنوي ، أو عند المرأة أثناء إنقسام البويضة ،، حيث أن البويضة و الحيوان المنوي ينتجان عن خلية طبيعية تحوي 46 كروموسوم ، فتنقسم إلى شطرين كل منها يحوي 23 كروموسوم ،، وأثناء التلقيح يندمج الحيوان المنوي مع البويضة مكونان الجنين ،، فلو فرضنا أن إحدى الخلايا الطبيعية المحتوية على 46 كروموسوم المنقسمة لبويضتين حدث فيها خلل وإحتوت إحداها على 24 كروموسوم ، والأخرى على 22 كروموسوم في مبيض المرأة ، والبويضة المحتوية على 24 كروموسوم أثناء التلقيح إندمجت مع حيوان منوي يحتوي على 23 كروموسوم ، فإن الناتج يكون جنين يحمل 47 كروموسوم بدل 46 كروموسوم ،،
لا تعتبر هذه المتلازمة إصابة وراثياً تنتقل عبر الأجيال، وفي أغلب الأحيان لا تتكرر الإصابة في العائلة الواحدة،و لكن إصابة طفل واحد في العائلة يزيد من احتمال التكرار و لكن هذه النسبة تتراوح بين 1% إلى 2% في كل مرة تحمل فيها المرأة في المستقبل، إلا أن هناك علاقة واحدة فقط ثبتت علمياً وهي إرتباط هذه الإعاقة بسن الأم . فكلما تقدم بالمرأة العمر زاد احتمال إصابة الجنين بهذه الإعاقة، ويزداد الاحتمال بشكل واضح إذا تعدت المرأة 35 سنة .ولكن هذا لا يعني أن النساء الأصغر من 35 سنة لا يلدن أطفالا مصابون بمتلازمة داون .بل في الحقيقة إن أغلب الأطفال المصابين بهذا المرض تكون أمهاتهم أعمارهن أقل من 35 سنة ويعزى ذلك إلى أن الأمهات اللاتي أعمارهن أقل من35 يلدن أكثر من النساء الكبيرات .وإذا عرفنا أن المرأة معرضه في أي وقت أن تلد طفلاً مصاباً فإن عدد الأطفال المصابين للنساء الصغيرات يكون أكثر.
سيكون لديكِ أيتها الأم وأيها الأب ::
طفل يحتاج لرعاية خاصة ، لكنه في نفس الوقت سيكون كباقي أخوته إلا من بعض الأعراض (الشكل ، المشاكل الصحية الكثيرة، العضلات المرتخية ، عدم مجاراته لأقرانه في المراحل النمائية) ، كما أنه سيتأخر في كسب المهارات ، حيث أنه سيحتاج لوقت أطول لكسبها مقارنة لأقرانه في مراحل النمو ،، وهو لن يستطيع أن يتعلم كل المهارات لوجود النقص في القدرات العقلية ، وهي تختلف من طفل لآخر (بسيطة ، متوسطة ، شديدة) ..
إلا أن هذه الفروق يمكن تقليصها إذا توفر للطفل التدخل المبكر ، والتدريب ، والجو الأسري و الحنان الكبير ،،
فلا تجعلي طفلكِ / طفلكَ ::
مجرد عالة وثقل على النفس ، بل قدما له كل إحتياجاته لتحصلا على المفيد والطيب منه دائما ،،
لأنه يظل إبنكما مثل بقية أخوته ،،
إحترامي
28 سبتمبر 2007
مشكورة كتير، معلومات روعة خصوصاً آخر شي، إنو الحنان والرعاية هي الأهم، الله يبعد عنا المرض يا رب، بس سؤال؟ نحن بسوريا منسميهم :: طفل منغولي:: فهل هي نفس المتلازمة..
28 سبتمبر 2007
رائعٌ هو مقالك ياعابرة..
أصفق بصراحة لكِ، لموضوعكِ ولمدونتكِ بشكل عام..
أحسنتِ أختي الفاضلة..
وجزاك الله خيراً على المعلومات المتميزة..
تحياتي..
28 سبتمبر 2007
علوش ::
الشكر لله ،، أجل الطفل المنغولي هو طفل متلازمة داون ، أو كما يسمى بالإنجليزي داون سوندروم ،،
وطبعا منغولي هو الإسم القديم الذي نحاول جاهدين إزالته من عقول المجتمع ، وتجديده بالمسمى الجديد (متلازمة داون ) أو (داون سوندروم) ،،
أرجو منك أخي الطيب نشر هذه المعلومة عند سماعك لكل من يقول طفل منغولي ،،
إحترامي لك،،
محمد ::
أهلا بك في مدونتي المتواضعة ،،
شرفني مرورك ،،
وأشكرك على التشجيع ..
إحترامي لك،،
29 سبتمبر 2007
عابرة::
شكرا لك على هذه المعلومات القيمة عن متلازمة داون…لدي قريبة تعاني من نفس الأعراض..و نظرا لجهل أهلها فلم يتبينوا حالة ابنتهم إلا في وقت متأخر..
أظنهم أيضا يسمون المصابين بهذه المتلازمة.. المنغولييين.. كونهم يتشابهون في الملامح التي من أهمها ارتخاء عضلات الجفون.. مما يعطيها هذا الشكل الغريب..
نسأل الله لأولادنا السلامة من هذا المرض و من جميع الأمراض
تحياتي لك و لمدونتك الجميلة:)
30 سبتمبر 2007
حياك الله وبياك أخي أسامة ،،
في مدونتي المتواضعة ،،
أجل أخي الطيب تسمى قديما بالنغوليين ،،
لكننا الآن نسعى منذ سنوات قليلة مضت بتغيير المسمى القديم بالجديد ،،
حيث أصبحت متلازمة داون ،، أو داون سوندروم ،،
كم أتمنى أن تساعدوني في نقل المعلومة لمن تسمعوهم يقولون المسمى القديم (المنغوليين)
لتعم الفائدة ، ويحدث التغيير ،،
أرجو أن تكون قريبتك الآن قد إلتحقت بمركز تأهيل لكسب المهارات لها ،،
سررت بمرورك..
إحترامي
30 سبتمبر 2007
بارك الله فيك على هذه المعلومات
لدي بعض الاستفسارات هل اضعها هنا ام استخدم نموذج المراسلة ان لم يكن هناك ازعاج
30 سبتمبر 2007
مرحبا بك أخي محمد ::
المدونة لك ولإستفساراتك ،،
فالغرض منها نشر الفائدة قدر المستطاع ،،
إحترامي
7 أكتوبر 2007
عزيزتي الداون من اكثر الأعاقات العقلية اجتماعية
فهي دائما محببه لي ، ولكني دائما ما اقف عاجزة
امام تعديل السلوك ، ولأن الأخصائية النفسية ” ماحولك أحد ”
واحاول قدر استطاعتي .. ان ارسم خطوات التعديل ..
اشكرك على موضوعك ..
7 أكتوبر 2007
مرحبا فيمل ،،
أفهم انك تعملي في مجال الإعاقة ،،
شيء جميل ،،
فرصة لتبادل الخبرات
بس
ليش الاختصاصية النفسية ما حولك أحد ،،
عليك بمناقشتها في الأمر ،،
أبدئي أنتِ،، إذهبي إليها ،،
إطلبي منها أن تأتي معك للملاحظة ،،،
وبإذن الله تساعدك ،،
وتأكدي إني حاضرة وقت ما تحتاجين،،
إحترامي
8 أكتوبر 2007
افا عليك ..
، تحضر الدراسات العليا ” وآفه العلم التكبر ” 
كل يوم انقز في غرفتها ..
ولكن هي للأسف شايفة نفسها
وتقول احمدوا ربكم اني عندكم .. ” عش رجبا ترى عجبا ” …
8 أكتوبر 2007
أهلا فيمل ،،
الله يهديها ،، وبإذن الله تكمل دراستها وتكون أفضل ،،
بس قولي لها إن متابعة عملها جزء من دراستها ،،
إحترامي
14 نوفمبر 2007
[...] طرحت موضوع سابق ( متلازمة داون ) ،، لكني أضيف هنا أنهم [...]